肝素抗凝血直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系
产品                                                                   货号                             描述                                                                   价格
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-0422T                 50Preps(裂解液/PCR Mix)                      ￥322.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-04221                 200Preps(裂解液/PCR Mix)                  ￥1,050.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-04222                 500Preps(裂解液/PCR Mix)                  ￥2,402.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)-UNG    TP-04223                 2,000Preps(裂解液/PCR Mix)               ￥7,093.00

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产品                                                                 货号           描述                                                                                       价格
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(EDTA)            TP-04111    直接以EDTA抗凝全血为模板进行PCR检测/200Preps     ￥880.00
Blood SuperDirect^TM PCR Kit(Heparin)         TP-04211    直接以肝素抗凝全血为模板进行PCR检测/200Preps       ￥880.00
Plant Seed Direct PCR Kit I                         TP-03111    快速释放种子基因组DNA进行直接PCR检测/200Preps ￥1,365.00
Blood DNA Mini Kit                                      DE-05111   快速纯化血液样本DNA/50Preps                                 ￥380.00

 
 

本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床医疗、食品及化妆品等用途。

产品介绍
本产品采用独特的 PCR 缓冲液体系，无需 DNA 提取或样品处理即可以全血样本为模板进行直接 PCR。 EDTA、 Heparin 抗凝全血以及含有血液的采集卡 （如 Whatman 903®和 FTA®采血卡）均可直接用于 PCR 扩增鉴定，极大的缩短了检测时间。本试剂盒提供的 2× Super
Easy^TM Mix 具有很强抑制物耐受性，人血的模板最大加入量可达45%，鼠血的可达 20%，可以灵敏的扩增血液样本中基因组和外源目的 DNA 片段。

2× Super Easy^TM Mix(UNG)在 2× Super Easy^TM Mix 的基础上用 dUTP 替代了 dTTP，并同时加入能够降解含有 dUTP 模板的 UNG 酶
(Uracil-N-glycosylase)。在 PCR 反应前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 产物，UNG 酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响，从而保证扩增的特异性和准确性，防止了大规模基因检测时可能出现的PCR 产物污染问题。

D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 为直接PCR反应专门研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 对多种 PCR 反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的 DNA，扩增速度可达 2Kb/min，特别适合进行直接 PCR反应。

试剂盒应用
♦ 专用于抗凝全血基因组 DNA 或血液中病原微生物鉴定。
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试剂盒内容
Store at -20°C
♦ 2× Super Easy^TM Mix (UNG)：在相应的 2× Super  Easy^TM Mix 基础上用 dUTP 替代了 dTTP， 并同时加入能够降解含有 dUTP 模板的
   UNG 酶， 从而能够有效防止 PCR扩增产物污染。
♦ 6×DNA Loading Buffer：该 Loading Buffer 中不含有 SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时，配搭使用试剂盒附赠的 6× DNA Loading
   Buffer，以便取得好的电泳结果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否则在电泳时会在泳道中有一大团拖尾亮光，影响实验结果。

操作流程