动物组织直接PCR试剂盒(65°C裂解)—防PCR产物污染体系
产品                                                           货号                                     描述                                                            价格
Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG         TP-0112T                          50Preps(裂解液/PCR Mix)                     ￥322.00
Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG         TP-01121                          200Preps(裂解液/PCR Mix)                  ￥1,050.00
Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG         TP-01122                          500Preps(裂解液/PCR Mix)                  ￥2,402.00
Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG         TP-01123                          2,000Preps(裂解液/PCR Mix)               ￥7,093.00

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Mouse Tail SuperDirect^TM PCR Kit           TP-01311        快速释放鼠尾基因组DNA进行PCR检测/200Preps         ￥880.00
Animal Tissue Direct PCR Kit                  TP-01111        快速释放动物组织基因组DNA进行PCR检测/200Preps  ￥880.00
RNAlater(For RNA Stabilization)              RL-01011        快速稳定动物组织RNA/50ml                                         ￥365.00
Genomic DNA Isolation Kit                      DE-05011        快速纯化动物组织样本基因组DNA/50Preps                    ￥360.00

 
 

本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床医疗、食品及化妆品等用途。

产品介绍
本产品采用独特的裂解缓冲液体系可以快速的从动物组织样本中释放出基因组DNA，用于PCR反应，因此特别适合大规模基因检测。裂解缓冲液释放基因组DNA过程在65℃条件下10-30 min内完成，不需要其他去蛋白、RNA等的过程，即可将释放出的微量DNA作为模板进行PCR反应。

2× PCR Mix(UNG)在2× PCR Mix的基础上用dUTP替代了dTTP，并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在
PCR反应前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物，UNG酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响，从而保证扩增的特异性和准确性，防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。

D-Taq DNA polymerase是Foregene为直接PCR反应专门研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase对多种PCR反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的DNA，扩增速度可达2Kb/min，特别适合进行直接PCR反应。

试剂盒应用
♦ 适用范围：多种动物组织。
♦ 样本裂解释放的DNA：仅用作PCR模板。
♦ 试剂盒可用于以下用途：转基因型鉴定、动物基因分型等。

试剂盒内容
Part I (Store at 4°C)
♦ Buffer AL：提供动物组织裂解反应所需的环境。
♦ Foregene Protease：在裂解缓冲液的环境下，裂解动物组织，释放基因组DNA。
♦ 6× DNA Loading Buffer（附赠）：该Loading Buffer中不含有SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时，配搭使用试剂盒附赠的
   6× DNA Loading Buffer，以便取得好的电泳结果。切勿使用含有SDS的Loading Buffer，否则在电泳时会在泳道中有一大团拖尾亮光，影
   响实验结果。

Part II (Store at -20°C)
♦ 2× PCR Easy^TM Mix(UNG)：在2× PCR Easy^TM Mix的基础上用dUTP替代了dTTP，并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶，从而能
   够有效防止PCR扩增产物污染。